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分析PDB蛋白质(zhì)数据SecStAnT

软件类型:
国(guó)产软件
软件(jiàn)语言(yán):
英文(wén)
软件大小:
1 MB
软件授(shòu)权:
免费软件
软件评级:
4
更新(xīn)时间:
2017-05-22
应用平台(tái):
WinXP, Win7, WinAll
软(ruǎn)件简介(jiè)

分析PDB蛋白(bái)质数(shù)据SecStAnT是一个轻量(liàng)级的应用程序(xù)设(shè)计来帮助(zhù)你分析PDB(蛋白质数(shù)据银行)的文件和生成的数据集的(de)结构组成。体积小,但功能强大。界面非常清爽,简(jiǎn)单易(yì)操作。vrt红软基地(dì)

软件(jiàn)功能

secstant可以在(zài)不同级别的分辨率(lǜ),处理数(shù)据(jù),进行统计(jì)分析(xī)和计算变量的分布。vrt红软基(jī)地

软件特色

PDB文件(jiàn)本质是一种(zhǒng)ASICLL码文件,可(kě)以用普通的文(wén)本编辑器编辑,也可以用专业软件编辑。不过要(yào)展示该文(wén)件所表示的蛋(dàn)白(bái)质(zhì)三维(wéi)空间结构则需要借助相关软件,如winCoot、Moe等。vrt红(hóng)软基地

软件说明

1.X-ray衍射晶体学成像vrt红软基(jī)地
X射线衍射晶体学是最早用于结构(gòu)解析的实验(yàn)方法之一。X射线是一种高能短波长的电磁波(本质上属于光子束),被德国科(kē)学(xué)家伦琴发现,故又被(bèi)称为伦琴射线。理论和实验(yàn)都证明了,当(dāng)X射线打击在分子(zǐ)晶体颗粒上的时(shí)候(hòu),X射线会发生衍射效(xiào)应,通过(guò)探测器(qì)收集这些衍射信号,可以(yǐ)了解晶体中电子密度的分布,再据此析获得粒子(zǐ)的位置(zhì)信息。利用这种特点,布拉格父子研制出(chū)了X射线分光计并(bìng)测定了一些盐晶体的结构和金刚石结构(gòu)。首个DNA结构(gòu)的(de)解析便是(shì)利用X射线(xiàn)衍射晶体学获得的。vrt红软基(jī)地
后来,获(huò)得X射(shè)线来源的技(jì)术(shù)得到了改进,如(rú)今更多地(dì)使用同(tóng)步辐射的X射线源(yuán)。来自同步辐(fú)射的X射线源可以调节射线的波长和(hé)很高的亮度(dù),结合多(duō)波(bō)长反常散射技术,可(kě)以获得更(gèng)高精(jīng)度(dù)的晶体结构数据,也成为了(le)当今主流的X射线晶体成像学(xué)方法(fǎ)。由(yóu)X射线衍射晶(jīng)体学解析的(de)结构在RCSB Protein Data Bank中占到了88%。vrt红软基地(dì)
X射线衍射成像虽然(rán)得到了(le)长足的发展(zhǎn),仍(réng)然(rán)有(yǒu)着一定的缺(quē)点。X射(shè)线对晶体样本有着很大的损伤,因(yīn)此常用(yòng)低(dī)温液氮环(huán)境来保(bǎo)护生物大分子晶体,但是这(zhè)种情况(kuàng)下的晶体周围环(huán)境(jìng)非(fēi)常恶劣,可(kě)能(néng)会对(duì)晶体产生不良影响。而且,X射线衍射方法不能用来解析(xī)较大(dà)的蛋白质。vrt红软基地
2.NMR核磁共振成像vrt红(hóng)软基地(dì)
核磁(cí)共振成像NMR全称(chēng)Nuclear magnetic resonance,最早在1938被Isidor Rabi (1946年诺贝尔奖)描述,在(zài)上世(shì)纪的后半叶得(dé)到了长足发展。其基本理论是,带有孤对(duì)电子(zǐ)的原子(zǐ)核(自选量子数为1)在外界(jiè)磁场影响(xiǎng)下,会导致原子核(hé)的能级发生塞曼分(fèn)裂,吸收并释放电磁辐射(shè),即产(chǎn)生共(gòng)振频谱。这(zhè)种共振电磁辐射(shè)的频率与所(suǒ)处磁场强度成一定比例(lì)。利用这种特性,通过(guò)分析特定原子(zǐ)释放的电磁辐射结合外加磁场分别,可以用于生(shēng)物大分子(zǐ)的成像或者其(qí)他(tā)领域的(de)成像。有些时候,NMR也可以(yǐ)结合其他的实验方法(fǎ),比如液相色谱或者质谱等。vrt红软基(jī)地(dì)
RCSB Protein Data Bank数据库中存在大约11000个用NMR解析(xī)的生物大分子结构,占到总(zǒng)数大约10%的结构。NMR结(jié)构解析多是在溶液状态下的(de)蛋白质结构,一般(bān)认为比起晶体结(jié)构能够描述生物大分子在细胞内真实结构。而(ér)且,NMR结构解析能够获得氢原子的结构位置。然而(ér),NMR也并非万能,有时(shí)候也会因为蛋白质在溶液中(zhōng)结构(gòu)不稳定能难得获(huò)取稳(wěn)定的信(xìn)号,因此,往往借(jiè)助(zhù)计算机建模或者其(qí)他方法完善(shàn)结构解析流程。vrt红软基地
3.Cryo-EM超低温电子显微镜成像vrt红(hóng)软基地
电子显微镜最早出现(xiàn)在(zài)1931年,从设(shè)计之(zhī)初就是为了试图获得高(gāo)分辨率的(de)病毒图像。通过电子束打击样本获得电子的反射而获取样本的(de)图像。而图像的分辨率与电子(zǐ)束的速度和入射角度相关。通过(guò)加(jiā)速(sù)的电子束照(zhào)射特殊(shū)处理过的样品表明,电子束反(fǎn)射,并被探(tàn)测器接收,并成像从而获得图(tú)像信息。具体做法是,将样品迅速至于超低温(液氮(dàn)环境)下并(bìng)固(gù)定在很薄的乙(yǐ)烷(wán)(或者水中),并置(zhì)于样品池(chí),在电(diàn)子显(xiǎn)微镜下成像。图(tú)像获得后,通过分析图像中数(shù)量众(zhòng)多的同一(yī)种蛋白(bái)质在不同(tóng)角度的形状,进行多次的(de)计算机建模从而可以获(huò)得近原子级别的(de)精度(最(zuì)低可以到2.0埃(āi))。vrt红软基地

软件截图

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分(fèn)析(xī)PDB蛋白质数据SecStAnT
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